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一致性評價釋疑：為什么“溶出一致≈療效一致”
我國仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價工作于2016年3月重新開啟。隨著這項工作的進展，被行業(yè)漠視多年的制劑的重要性終于被廣泛認知。由于該項工作僅針對口服固體制劑，被荒廢許久的體外溶出度研究瞬間成為行業(yè)焦點。
這令筆者聯(lián)想到1997年日本藥監(jiān)局開展的《藥品品質(zhì)再評價工程（以下簡稱“工程”）》。由于兩國制藥行業(yè)發(fā)展史極為相似，出現(xiàn)的問題也如出一轍（部分已上市口服固體制劑安全無效），故該國作法與經(jīng)驗值得我國效仿和借鑒。
為此，本文對工程總設(shè)計師青柳神男先生（時任日本國家藥品檢驗所藥品部一室主任）于2002年8月發(fā)表的“日本版橙皮書”進行翻譯和解讀。通過介紹“日本版橙皮書”的來龍去脈與發(fā)展歷程，深入闡述體外溶出、體內(nèi)BE和臨床療效三者間關(guān)系，并結(jié)合我國口服固體制劑仿制藥質(zhì)量評價進行討論，以供同仁參考。
值得關(guān)注的是，“日本版橙皮書”收錄了經(jīng)“藥品品質(zhì)再評價工程”確認與原研藥具有相同溶出行為的仿制藥品，還記載了溶出度試驗法、質(zhì)量標準、再評價進展情況等信息；尤其是給出了參比制劑在各生理pH值的多條溶出曲線，這對于未來的品質(zhì)監(jiān)管和預(yù)測藥物在體內(nèi)吸收等諸多方面均提供了強有力的技術(shù)支持。
筆者2003年8月-2004年2月曾在日本國家藥品檢驗所藥品部進修，師承青柳老師，系統(tǒng)地學習了工程實施細節(jié)，并深切感受到日本官方的工作理念并非追求完美無缺和面面俱到，而是根據(jù)本國現(xiàn)狀與本土企業(yè)實際情況，制訂出因地制宜、活學活用的政策要求，從而實現(xiàn)在監(jiān)管框架下幫助和促進企業(yè)發(fā)展，并且在專業(yè)上的運用非常強調(diào)實用性和可操作性。
“美國版橙皮書”收錄了具有與原研藥體內(nèi)生物利用度相同的仿制藥；而“日本版橙皮書”則收錄了具有與原研藥體外溶出行為一致的仿制藥。
在口服固體制劑仿制藥質(zhì)量評價方面，日本官方主要有以下三個觀點：①只要體外溶出行為與原研藥一致，兩者的臨床療效就幾近一致；②溶出一致，生物等效性(BE)試驗就幾乎沒有失敗的，所以BE試驗在某種程度上甚至可忽略；③判斷仿制藥品質(zhì)的評價體系“溶出+BE試驗=療效一致”，可以變成“溶出一致≈療效一致”。
而與之形成鮮明對比的是：美國FDA更看重體內(nèi)BE試驗，對體外溶出不甚重視（但也許韜光養(yǎng)晦）。
橙皮書最早由美國FDA發(fā)行。由于封面為橙色，故人們習慣稱之為“橙皮書”，其全稱為“經(jīng)官方批準的、臨床療效相同的藥品”。由于其中含有大量仿制藥，故只能通過不同的商品名來區(qū)分，但這些仿制藥均與原研藥進行了BE試驗驗證。該書發(fā)行的目的是公布具有與原研藥臨床療效相同的仿制藥，從而促進仿制藥使用，最終為降低患者醫(yī)療費用和國家醫(yī)保支出做出貢獻。
日本版封面也采用了橙色，但名稱改為《醫(yī)療用藥品品質(zhì)情報集（暨日本藥典第三部）》，由厚生省藥品管理局審查管理課（相當于我國注冊司）制作、藥事日報社發(fā)行。日本藥監(jiān)局將“橙皮書”作為日本藥典第三部，可見其對溶出度試驗的重視程度；且由于該書作為藥典的一部分，故為今后市場監(jiān)管抽查多條溶出曲線奠定了法規(guī)依據(jù)。
1997年，在日本開始的藥品品質(zhì)再評價工程是通過溶出行為一致性的評價手段來驗證已上市仿制藥（包括已采用人體BE試驗驗證過的）質(zhì)量是否等同于原研藥。該實驗涵蓋了人體內(nèi)消化道pH值全范圍（1.2~6.8），為此書中收載了經(jīng)官方認定的各品種參比制劑多條特征溶出曲線，且為科學準確地建立起這些曲線，采用了分五步制訂的流程。
由于日本版是以溶出一致性作為評價指標，雖與美國以BE試驗為評價指標不同，但目標是一致的，即促使仿制藥的臨床療效等同于原研藥，只不過采用的手段不同罷了。
那么，溶出一致就一定能保證臨床療效一致嗎？筆者的回答是：雖說無法完全保證，但可顯著防止臨床療效不一致！同時，溶出度試驗相比于BE試驗，具有事半功倍、多快好省等諸多優(yōu)點。
眾所周知，“日本橙皮書”產(chǎn)生的原因：一是政府鼓勵通過使用仿制藥降低醫(yī)療費用的支出；二是隨著仿制藥生物等效性試驗評價法的發(fā)展衍生而成。
日美兩國政府均清醒地意識到：唯有大量廉價的仿制藥上市，才能控制醫(yī)療費用的不斷上漲；而達到該目標的前提是仿制藥質(zhì)量要等同于原研藥；假設(shè)劣于原研藥，就無法也不應(yīng)使用該仿制藥。
仿制藥與原研藥在療效上的差異問題，早在1960年歐美就有地高辛制劑和甲苯磺丁脲制劑臨床療效差異顯著的報道。其原因是處方與工藝的不同導致主成分在體內(nèi)的溶出和吸收不同，最終使得血藥濃度不同。
由此，為確保仿制藥臨床療效等同于原研藥，兩者的體內(nèi)生物利用度應(yīng)首先相同，也就是通常所說的需進行BE試驗驗證，為此各國藥監(jiān)局均推出了仿制藥研發(fā)申報必須進行該試驗的規(guī)定，即采用AUC、Cmax、Tmax等參數(shù)來評價兩者在體內(nèi)的吸收速度與程度是否一致。
同時，隨著體外溶出度試驗技術(shù)的發(fā)展和進步，人們逐漸認知到：可采用該實驗來推斷藥物在體內(nèi)的釋放特性，并逐漸演變成采用該實驗進行藥物的品質(zhì)管理。
《日本橙皮書》中寫到，雖然沒有仿制藥與原研藥治療效果出現(xiàn)明顯差異的報道，但溶出行為和生物利用度存在差異的研究報告并不少見，甚至有服用后藥片未崩解、以原型被排泄出的報告都存在。由此，有理由懷疑，出現(xiàn)以上情形的仿制藥，臨床療效會有問題，并有責任立即停止這些安全無效藥物的供應(yīng)。
《日本橙皮書》指出，仿制藥的生物利用度與原研藥存在差別，主要是因政府批準時所采用的評價法有問題。1980年前，日本國家局僅要求進行動物實驗來驗證血藥濃度一致性，但這無法保證人體內(nèi)生物利用度一致。1980年后，雖然要求將動物改為人體，但并未要求企業(yè)進行仿制制劑體外溶出行為與原研制劑的全面比較研究，因此可以說品質(zhì)監(jiān)管依然不夠充分，這主要是因為BE試驗自身存在的不足所致。
美國Hatch-Waxman法案推出BE試驗時有1個核心前提：假設(shè)在健康人群中取得的生物等效性研究數(shù)據(jù)對患者是等同的。日本學者經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)：在很多情形下該假設(shè)不成立，因年輕人體內(nèi)環(huán)境與中老年人相差甚遠，但苦于倫理要求無法采用各年齡段、男女各半方式進行BE試驗；且試驗費用高昂、企業(yè)無法承受。因此，日本開創(chuàng)性地采用體外溶出評價手段來彌補BE試驗的局限性。
此外，在日本，隨著老年化社會的進展，胃酸缺乏人群日益增多。研究表明，pH值的變化將顯著影響藥物的生物利用度。這揭示出：必須要求企業(yè)在進行仿制藥研發(fā)時進行多介質(zhì)溶出行為的比較研究，且應(yīng)一致。
根據(jù)以上研究結(jié)論，1997年厚生省修訂了《仿制藥生物等效性試驗指導原則》，要求仿制藥研發(fā)時必須進行pH 1.0~7.0范圍的溶出行為比對研究，并應(yīng)一致。倘若出現(xiàn)不一致，其后的生物等效性試驗必須采用胃酸缺乏人群或該藥物適應(yīng)癥人群作為BE試驗受試者。通過該修訂，日本當局便有信心保證，其批準的仿制藥的質(zhì)量與原研藥出現(xiàn)臨床療效不一致的可能性幾乎不存在了。
另一種情況，如仿制“非那雄胺制劑”和“鹽酸坦索羅辛緩釋制劑”，倘若出現(xiàn)體外溶出行為不一致的某條溶出曲線，日本藥監(jiān)局會要求該仿制藥企業(yè)必須采用18~24位老年男性作為BE試驗受試者，因為該藥的適應(yīng)癥僅針對此類人群。如此，日本仿制藥企業(yè)均極為務(wù)實地將各條溶出曲線做到一致后再來申報，此舉極大地促進了該國制劑水平的提升。
《仿制藥生物等效性試驗指導原則》修訂后，衍生出“已批準上市的仿制藥按新評價法，若出現(xiàn)體外溶出行為與原研藥不一致現(xiàn)象，如何應(yīng)對”的新課題。為此，厚生省原安全科設(shè)立了“重新評估已上市藥物質(zhì)量”的研究課題與國家工程。
經(jīng)研究，日本發(fā)現(xiàn)很多已上市藥物的體外溶出行為與原研藥不一致，擔心這些藥物的體內(nèi)生物利用度在某類患者體內(nèi)也會與原研藥不一致，從而影響臨床療效。對此，日本專家組一致認為：如采用人體BE試驗對已上市大量藥物進行再評價，無論是時間、費用和資源等諸多方面都面臨巨大挑戰(zhàn)，由此想到采用簡單易行的溶出度試驗來替代BE試驗。與后者相比，前者可敏銳地揭示出不同來源制劑間的溶出行為是否一致，且一旦出現(xiàn)不一致，就極有可能出現(xiàn)在某類患者體內(nèi)生物利用度不一致的情況。
最終，專家組一致認為：針對仿制藥，通過與原研藥比較pH 1.0~7.0溶出行為，只要均一致，則出現(xiàn)生物不等效的概率是極低的。同時，還確認了“體外溶出一致、體內(nèi)生物利用度不一致的案例是極少”的客觀事實。為此，專家組以該專業(yè)理念為立足點開始實施品質(zhì)再評價工程，并將確認了溶出行為一致性的仿制藥品目錄收載于“日本橙皮書”中公開出版。
從“日本版橙皮書”的來龍去脈可知，日本學者并不唯美國馬首是瞻，而是開創(chuàng)性地采用多條溶出曲線評價手段，值得我們深思。
由于“日本橙皮書”詳盡記錄了各品種參比制劑的溶出度試驗法、多條特征溶出曲線、溶出度質(zhì)量標準、品質(zhì)再評價進展步驟等大量信息，所以其具備了極高的使用價值。如“揭示并公開參比/原研制劑在pH 1.2~6.8范圍的多條特征溶出曲線”就屬全世界首創(chuàng)。
首先，我們可從這些曲線的形狀預(yù)測出藥物在體內(nèi)消化道的釋放行為，例如各pH值溶出曲線均一致的藥物，我們便可認為其在體內(nèi)的吸收、即產(chǎn)生有效血藥濃度不會受人體環(huán)境的影響，即在任何人群體內(nèi)的生物利用度均良好；反之，在6.8介質(zhì)中釋放緩慢的藥物，我們便可推測其在胃酸缺乏患者體內(nèi)釋放可能存在問題，從而導致有效性出現(xiàn)問題。
其次，從多條溶出曲線形狀和API在各pH值介質(zhì)中的溶解度，我們還可洞悉制劑優(yōu)劣。除了緩控釋制劑和腸溶制劑外，各pH值介質(zhì)中的溶出行為應(yīng)與溶解度正相關(guān)，倘若未出現(xiàn)此情形，我們則懷疑制劑質(zhì)量有問題。
第三，以公開的參比制劑多條特征溶出曲線為基礎(chǔ)，我們可以監(jiān)測各仿制藥企業(yè)的產(chǎn)品是否與其一致；這一做法相比僅規(guī)定下限的溶出度質(zhì)量標準而言要嚴格得多，從而促使我們藥監(jiān)部門貫徹實施對仿制藥質(zhì)量的長期有效監(jiān)管，并最終肩負起“為廣大民眾提供品質(zhì)優(yōu)良、質(zhì)量均一穩(wěn)定仿制藥”的崇高使命。
以上這些溶出度試驗的特點，是BE試驗無法比擬的，且BE試驗僅能進行1次、未來無法重現(xiàn)，這樣的評價手段，我們還有必要抱殘守缺嗎？
